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Pfizer abandona su píldora para bajar de peso por temor a daños hepáticos – One America News Network

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NEW YORK - JANUARY 26: A Pfizer sign hangs on the outside of their headquarters after a news conference discussing the planned merger of Pfizer and Wyeth January 26, 2009 in New York City. Pfizer plans to acquire Wyeth for $68 billion creating the world's largest biopharmaceutical company. (Photo by Mario Tama/Getty Images)
NEW YORK – JANUARY 26: A Pfizer sign hangs on the outside of their headquarters after a news conference discussing the planned merger of Pfizer and Wyeth January 26, 2009 in New York City. Pfizer plans to acquire Wyeth for $68 billion creating the world’s largest biopharmaceutical company. (Photo by Mario Tama/Getty Images)

OAN Staff James Meyers

Martes, 15 de abril de 2025

Pfizer anunció el lunes la finalización del desarrollo de su fármaco experimental oral GLP-1 para el tratamiento de la obesidad, después de que un paciente de un ensayo sufriera una lesión hepática posiblemente causada por el fármaco experimental conocido como danugliprón.

El paciente, cuya identidad no fue revelada, no presentó síntomas y su lesión se curó tras suspender el medicamento, informó la compañía.

“Si bien nos decepciona la interrupción del desarrollo de danugliprón, mantenemos nuestro compromiso de evaluar y avanzar en programas prometedores en un esfuerzo por llevar medicamentos innovadores a los pacientes”, declaró el Dr. Chris Boshoff, director científico de Pfizer, en un comunicado de prensa de la compañía.

La empresa farmacéutica revisó todos los datos clínicos de GLP-1 y los análisis recientes de los organismos reguladores antes de tomar la decisión de detener la producción.

Sin embargo, Boshoff afirmó que Pfizer continuará con el desarrollo de otro fármaco para la pérdida de peso llamado GIP Antagonista.

No obstante, la compañía afirmó que su fármaco cumplió con los objetivos clave del ensayo y “confirmó una formulación y una dosis con el potencial de ofrecer un perfil competitivo de eficacia y tolerabilidad en las pruebas de fase 3”.

Además, la compañía declaró que la frecuencia general de elevaciones de enzimas hepáticas en la base de datos de seguridad de 1400 participantes del medicamento coincidía con la de otros medicamentos de la misma clase.

Pfizer declaró a la cadena CNBC que el ensayo aumentó la dosis de las pastillas en un corto período de tiempo.

Esto también ocurre después de que Pfizer cancelara el desarrollo de una versión del fármaco de dos tomas diarias en 2023, después de que los pacientes del protocolo de investigación experimentaran reacciones como vómitos y náuseas.

Los fármacos GLP-1 pueden causar una pérdida de peso significativa, pero se administran mediante inyección, lo que dificulta su fabricación. Los fármacos orales son más fáciles de fabricar y estarían más disponibles.

Hoy en día, varias compañías farmacéuticas están desarrollando pastillas para bajar de peso tras la creciente popularidad de las inyecciones dirigidas a una hormona intestinal llamada GLP-1.

Esta nota fue traducida al español por Eduardo Flores de una versión en inglés.

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